[肝病科郑州哪个医院看_河南省大的肝硬化医院]主攻各种急慢性病毒性肝病及肝癌的诊断及治疗,特别是乙肝、大小三阳、丙肝、肝纤维化、肝硬化、肝腹水、酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病的临床诊治.河南省医药科学研究院附属医院并定期邀请国内[肝病科郑州哪个医院看_河南省大的肝硬化医院]医生来医院坐诊,打造了一只基础理论扎实、操作技术熟练、服务态度温馨的医务团队,为取得良好的治肝效果提供强大的技术保障.

　　肝硬化的发生会导致患者出现疲倦乏力,甚至会出现肝脏肿大给患者带去的痛苦折磨是非常大的,所以[肝病科郑州哪个医院看_河南省大的肝硬化医院]医生建议出现了肝硬化我们一定要根据病因做好积极对症的治疗,也要根据病因做好对于肝硬化的预防.下面来了解一下肝硬化的形成原因有什么?

　　1、肝炎后肝硬化指病毒性肝炎发展至后期形成肝硬化.现已知肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊等类型.近年研究认为甲型肝炎及戊型肝炎无慢性者,除急性重症外,不形成肝硬化.乙、丙型肝炎容易转成慢性即慢性活动性肝炎和肝硬化.

　　2、酒精性肝硬化:西方国家酒精性肝硬化发病率高,由酗酒引起.近年我国酒的消耗量增加,脂肪肝及酒精性肝硬化的发生率也有所增高.据统计肝硬化的发生与饮酒量和时间长短成正比.每天饮含酒精80g的酒即可引起血清谷丙转氨酶升高,持续大量饮酒数周至数月多数可发生脂肪肝或酒精性肝炎.若持续大量饮酒达15年以上,75%可发生肝硬化.

　　酒精进入肝细胞后,在乙醇脱氢酶和微粒体乙醇氧化酶作用下,转变为乙醛,乙醛再转变为乙酸,乙酸使辅酶Ⅰ(NAD)过多的转变为还原型辅酶Ⅰ(NADH)因而NAD减少,NADH增加,则两者比值下降,线粒体内三羧酸循环受到抑制,脂肪酸的酯化增加,三酰甘油增加,肝内的三酰甘油释放减少,另外肝内NADH过多,又促进了脂肪酸的合成,使体脂肪形成脂肪酸的动力加强造成肝内三酰甘油过多,超过肝脏的处理能力,而发生脂肪肝.

　　长期大量饮酒,可使肝细胞进一步发生变性、坏死和继发炎症,在脂肪肝的基础上发生酒精性肝炎,显微镜下可见肝细胞广泛变性和含有酒精性透明蛋白汇管区有多形核白细胞及单核细胞浸润和胆小管增生,纤维组织增生,最后形成小结节性肝硬化.酒精性肝硬化小叶中心静脉可以发生急性硬化性透明样坏死引起纤维化和管腔闭塞,加剧门静脉高压.中心部纤维化向周缘部位扩展,也可与汇管区形成"架桥"现象.

　　3、寄生虫性肝硬化:如血吸虫或肝吸虫等虫体在门脉系统寄居,虫卵随门脉血流沉积于肝内,引起门静脉小分支栓塞.虫卵大于肝小叶门静脉输入分支的直径,故栓塞在汇管区引起炎症、肉芽肿和纤维组织增生,使汇管区扩大,破坏肝小叶界板,累及小叶边缘的肝细胞.肝细胞再生结节不明显,可能与虫卵堵塞门静脉小分支,肝细胞营养不足有关.因门静脉受阻,门脉高压症明显,有显著的食管静脉曲张和脾大.成虫引起细胞免疫反应和分泌毒素,是肝内肉芽肿形成的原因.虫卵引起体液免疫反应,产生抗原-抗体复合物,可能是肝内门脉分支及其周围发生炎症和纤维化的原因.寄生虫性肝硬化在形态学上属再生结节不显著性肝硬化.

　　4、中毒性肝硬化:化学物质对肝脏的损害可分两类:一类是对肝脏的直接毒物,如四氯化碳、甲氨蝶呤等;另一类是肝脏的间接毒物,此类毒物与药量无关,对特异素质的患者先引起过敏反应,然后引起肝脏损害.少数患者可引起肝硬化,如异烟酰、异丙肼、氟烷.其病变与肝炎后肝硬化相似.

　　四氯化碳为肝脏的直接毒物,对肝脏的损害与药量的大小成正比关系,引起肝脏弥漫性的脂肪浸润和小叶中心坏死.四氯化碳本身不是毒性物质,经过药物代谢酶的作用,如P-450微粒体酶系统,将四氯化碳去掉一个氯原子,而形成三氯甲烷,即氯仿,则成为肝细胞内质网和微粒体的药物代谢酶系统的剧毒(产生三氯甲基自由基和氯自由基),引起肝细胞生物膜的脂质过氧化及肝细胞损害.由于对肝细胞内微细结构的破坏、药物代谢酶减少又降低了对四氯化碳的代谢,从而减弱了对肝脏的继续损害.患者在恢复之后,肝功能多能恢复正常.仅在反复或长期暴露在四氯化碳中才偶有发生大结节性肝硬化.

　　5、胆汁性肝硬化:原发性胆汁性肝硬化的原因和发病机制尚不清楚,可能与自身免疫有关.继发性胆汁性肝硬化是各种原因的胆管梗阻引起,包括结石、肿瘤、良性狭窄及各种原因的外压和先天、后天的胆管闭塞.多为良性疾病引起.因为恶性肿瘤多在患者发生肝硬化之前死亡.

　　为了给肝病患者提供更大的便捷,帮助肝病患者快速就医,河南省医药科学研究院附属医院适应时代的步伐,推出了网络咨询预约服务,通过网络、电话0371-55365124等绿色渠道预约看病的肝病患者,还可以享受到一对一的服务.更为重要的就是肝病患者跟[肝病科郑州哪个医院看_河南省大的肝硬化医院]医生之间的近距离的交流沟通,这是医院与时俱进跟人文关怀的重要表现,而且如今大家都是手机不离手,通过网络咨询的方式方便肝病患者随时获得好的帮助.